质量源于设计在注射液工艺研究中的应用

时间：2023-04-21 21:50:03 来源：千叶帆本文已影响人

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（华润双鹤药业股份有限公司北京 100111）

国际上，药品质量管理模式已经从生产与检验相结合的模式发展成为设计（研发）模式，ICH成员国率先采用质量源于设计（QbD）方法进行药品研发和注册申请，从源头设计开始抓最终质量，强调过程控制和风险评估，注重建立控制策略和持续改进。这些理念和方法对于全面提升我国药品质量，真正实现药品的有效、安全和稳定，有着十分重要的借鉴和引导作用。本文即基于QbD理念，进行注射液产品的工艺开发[1-2]。

在研发过程中应用质量源于设计（QbD）理念来进行生产工艺的开发，以确保产品安全、有效和质量可控。确定药品的关键质量属性（CQAs）和拟控制策略，见表1[3-5]。

表1 目标产品的关键质量属性（CQAs）

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小容量注射剂，采用该剂型常规生产工艺，生产过程主要包括：称量、配制、过滤、灌封、灭菌、灯检、包装、入库。我们重点对配制、过滤、灌封和灭菌等关键步骤的参数进行研究[6-9]。

工艺流程图以一种稳定性和溶解性较好的小分子化合物注射液为例，以说明常规的注射液制备流程。

图1 注射液工艺流程

首先对整个药品生产工艺进行风险评估，以确定可影响成品药品关键质量属性的高风险工艺步骤。对每一工艺步骤进行风险评估以确定潜在的高风险工艺变量。这些变量可能影响已确定的中间产品的关键质量属性，并最终影响药品的关键质量属性[10-11]。生产工艺的初始风险评估、依据及拟控制策略见表2。

表2 生产工艺的初始风险评估

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通过风险评估，确认配制、过滤、灌封和灭菌为关键工艺步骤，后续开展相应研究。

生产工艺中配制、过滤系统、灌封和灭菌工艺的关键工艺参数见表3。

表3 工艺研究

根据药物不同的性质，注射液工艺参数需要进行调整，如，不同药物过滤体积会不同；
药液黏度不同装量不同则灌装速度也不同；
稳定性不同的药物灭菌方式、灭菌温度和时间不同；
复杂注射液工艺相较复杂，如为了改善原料的溶解性增加表面活性剂，增加乳化等制备工艺。因此，注射液制备工艺需要根据药物性质，给药目的等制定合理的工艺参数。

在注射液处方工艺中应用QbD理念，确定产品的关键质量属性，基于风险评估，采用过程控制策略，如控制输入物料关键质量属性（CMAs）和控制关键工艺参数（CPP）保障产品质量，进一步说明产品是设计出来的，不是检验出来的。

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